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医药专业主要是干什么的
1、制药行业：药学专业的毕业生可以在制药企业从事药品研发、制造、质量控制、药物分析及检测等工作。他们可以参与新药研发、药物生产流程的改善、药品注册和审批等方面的工作。
2、医药是一门专门研究人类或动、植物用于预防、诊断、治疗疾病的药物、药品和医学设备的学科和专业。医药专业：医药专业是一门十分重要的学科，专注于研究和开发用于治疗人类疾病的药物和医学设备。
3、本专业主要研究药剂学、药理学、药物化学、药物合成、药物分析等方面的基本知识和技能，进行药品的研发、生产、加工、质检、销售、管理等。
4、药学专业毕业能从事的职业主要有：科研人员、医院药剂师、药检人员、医药公司职员、医药销售人员。公司职员：在医药贸易公司或制药企业从事药品生产、流通及国内外贸易。
5、专业介绍：药学专业是研究药物的开发、制备、分析、贮存、分销和使用的学科。药学专业的主要任务是培养掌握药物学、药理学、制药工程、药物分析和药物管理等方面知识和技能的人才。药物研发：药学专业致力于药物的研发和创新。
6、就业方向：在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域以及医药科研单位从事药物鉴定、药物研究、药物制剂及临床合理用药等方面的工作。
制药企业中有关计量器具的检定如何规定的?
1、、经上级计量行政部门考核，并取得相应项目的《计量检定员证》的人员才有资格使用计量标准。检定人员在使用计量标准时，要严格执行操作规程，使用或保存要符合技术条件要求。
2、用于安全防护：有害物质样品质量的测量。用于医疗卫生：临床分析及药品、食品的测量。用于环境监测：环境样品质量的测量。
3、药品的药品检验自己单位不可以进行，因为药品检验的是否合格，这是一件关乎着人命的大事，不能随便自己就进行检验。化验室的玻璃量具自己也不可以检验，因为一旦检验不合格，对化验的结果有影响。
医药工业企业计量工作定级、升级实施细则(试行)
第一章 总则第一条 为了加强对建筑材料工业（以下简称“建材工业”）计量工作的管理，根据《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》，制定本办法。
c27656--010205wwj第十七条 各级档案管理评审员任期五年，到期可以续聘，不再从事升级工作的应改聘。第五章 发证与奖励第十八条 档案管理等级证书是验证医药卫生科技事业单位档案管理水平的标志。
乡镇企业要根据中华人民共和国计量法及其实施细则，配备与生产、科研、经营管理相适应的计量标准器具和工作计量器具，并依法加强管理，推动乡镇企业计量工作的发展。
第二十条 医药生产企业按《工业企业计量工作定级升级办法（试行）》的规定应取得《***计量合格证书》。获国优产品、国家医药管理局质量管理奖企业，必须取得《二级计量合格证书》。
十五）企业节能升级应从“省级节约能源企业”开始，必须逐级晋升，一次只能晋升一个等级。
GSP是什么?
法律分析：药品GSP[_a***_]是指药品经营质量管理规范认证。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》 。它是指在药品流通过程中，针对***采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》，指的是指在药品流通过程中，针对******购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
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